2010年2月20日土曜日

FDAが医療スキャンによる放射線被曝量の軽減計画を発表、立ち入り調査も

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日本は高度医療機器を無秩序に設置しているので、
CTやMRIなどの高額な高度医療機器があちこちに設置され、
全世界の何と1/3が日本にあるそうです。

設置したからには高額な償却料を捻出するためにも過剰検査をするので、
医療被曝量は世界一だろうと推察して間違いはないと思いますが、
日本でもFDAの今回と同じことはしないのでしょうか。


私のライフワーク:人生3大不安の健康、経済、孤独を解消するお手伝い。
私が発明しているのは、「人類を救う宇宙人」であるという可能性です。


被曝者:低放射線量、がん死高率 非被曝者の2.7倍も
被曝放射線量:レントゲン、CT 手帳で管理 市民グループが作製
胸部X線:健康診断で廃止検討、有効性に疑問 厚労省
放射線医師、専任は3割のみで技師も半数は兼任
診療被曝を考える
CT被曝10年で3倍
がん患者3・2%は診断被曝が原因

*******************************【以下転載】*******************************

米国食品医薬品局(FDA)は先ごろ、コンピュータ断層撮影法(CT)、核医学検査、蛍光透視検査の3種類の画像装置による放射線被曝を軽減する計画を発表した。この3つは、標準的X線検査や歯科X線検査、マンモグラフィ(乳房X線検査)よりも放射線量がはるかに高く、米国人の総被曝量に最も大きく寄与しており、癌(がん)の生涯リスクを増大させるだけでなく、被曝事故による熱傷、脱毛、白内障などの損傷を引き起こす可能性もあるという。

FDA医療機器・放射線保健センター(CDRH)のJeffrey Shuren博士によると、米国人の医療画像による被曝量はこの20年で劇的に増大しているという。例えば、腹部CTスキャンによる放射線量は胸部X線撮影の約400倍に相当する(歯科用X線は胸部X線の約半分)。早期診断、治療計画の向上、画像誘導下の治療などによる利益も大きいが、患者と医師がよく話し合い、リスクと便益について再度検討することを推奨するとFDAは述べている。

不必要な被曝を軽減するため、FDAは2つの原則を採用する予定だという。第1にそれぞれの処置の正当性を明らかにすること、第2に放射線量を必要最小限にとどめることである。これによって、医療画像機器の安全な利用を促進し、十分な情報に基づく意思決定の支えとなるほか、患者の認識を高めることができると期待されている。米エール大学(コネティカット州)医学部予防研究センターのDavid Katz博士もこの動きを歓迎し、「難しい挑戦だが、このような基準の確立は正しい第一歩である」と述べている。

また、放射線機器の製造元にも安全対策を求めるほか、機器の使用者の訓練も予定されている。照射した放射線量を機器に表示・記録し、患者の電子医療記録や国のデータベースに送信できるようにすることも提案されている。さらに、各病院や検査施設に対して品質保証業務の開始を求めるとともに、専門機関には医療画像装置に対する放射線基準レベルの作成や、放射線量の国家登録制度の開発を求めている。患者が自身の被曝量を把握できるように医療画像の利用歴カードを作成し、そのデータをFDAのウェブサイトで医師と共有できるようになる可能性もあるという。

AP通信によると、FDAは今回の発表の5カ月前に、米シーダーズ・サイナイCedars-Sinai メディカルセンター(ロサンゼルス)においてCTスキャンによる損傷の調査を開始しており、250人を超える患者が過剰被曝し、多くが脱毛や皮膚の赤みを報告していることがわかった。FDAはカリフォルニア州の別の2カ所の病院でも同様の調査を開始している。

(出典:HealthDay News)

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